Anonim

(Reuters) - A Merck & Co Inc. amerikai gyógyszergyártó hétfőn kevesebb mint egy hónappal azt követően kapott engedélyt az Európai Bizottságtól, hogy forgalomba hozza Ebola-oltását, miután egy európai gyógyszerbizottság támogatta a halálos vírus elleni első oltást.

Az Ervebo oltást 18 éves vagy annál idősebb személyeknél hagyták jóvá, és már sürgősségi iránymutatások alapján használják annak érdekében, hogy megvédjék a halálos Ebola-járvány terjedését a Kongói Demokratikus Köztársaságban.

A felvételt az amerikai egészségügyi szabályozók szintén felülvizsgálják, és a döntés a következő év első negyedévében várható.

Az Ebola vírus vérzéses lázot okoz és emberről emberre terjed a testnedvekkel való közvetlen érintkezés révén. A fertőzött személyek mintegy felét megöli.

A múlt év közepe óta a kongói Ebola-járvány több mint 2100 embert ölt meg, és ez a történelem második legnagyobb Ebola-kitörése a 2013-16-os nyugat-afrikai járvány után, amely több mint 11 300 embert ölt meg.

"Az EU támogatja az Ebola elleni küzdelemre irányuló erőfeszítéseket minden fronton, az oltások kidolgozásától a humanitárius segítségnyújtás helyszínen történő megvalósításáig" - nyilatkozta Christos Stylianides az EU Ebola-koordinátora, november 10-én kelt nyilatkozatában.

A Merck szerint prioritása az volt, hogy a németországi Ervebo gyártóüzemét hatóságilag jóváhagyja, hogy az oltási engedély engedélyezett szállítása "felhasználható legyen a globális közegészségügyi felkészültség támogatására".