Anonim

(Reuters) - A Merck & Co pénteken azt várja, hogy a közelmúltban jóváhagyott Ebola-oltóanyagának engedélyezett adagjait elérhetővé teszi 2020 harmadik negyedévében, és a szegény és közepes jövedelmű országokban az egydózisú injekciót a lehető legalacsonyabb áron kapja.

Az Ervebo oltást az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynöksége csütörtökön hagyta jóvá, egy hónappal azután, hogy Európa bólintott a vakcina iránt, amelyet az Egészségügyi Világszervezet üdvözölt.

A GAVI globális oltóanyag-szövetség a halálos láz kitörésekor sürgősségi felhasználásra készíti az 50000 adag Ebola oltást, a Reuters jelentette a hónap elején. A készletek a Merck Ervebo oltással kezdődnek.

A GAVI, a Bill & Melinda Gates Alapítvány, a WHO, a Világbank és az UNICEF támogatásával működő köz- és magánszféra partnerség, nagy mennyiségű vásárlást szervez a szegény országok oltási költségeinek csökkentése érdekében.

"Elköteleztük magunkat azzal, hogy az oltást a GAVI-támogatásra jogosult országok számára a lehető legalacsonyabb áron hozzáférhetővé tesszük." - mondta a Merck szóvivője, Skip Irvine. "Elköteleztük magunkat, de még nem állapítottuk meg a oltás árát."

Az Ebola vírus vérzéses lázot okoz és emberről emberre terjed a testnedvekkel való közvetlen érintkezés révén. A fertőzött személyek mintegy felét megöli.

A 2018 augusztusában bejelentett járványban több mint 3000 ebola-eset, köztük 2199 haláleset történt. A WHO 2019. júliusában nemzetközi vészhelyzetbe nyilvánította.

A társaság szerint szorosan együttműködik az Egyesült Államok kormányával, a WHO-val, az UNICEF-szel és a GAVI-val a betegség elleni felkészülés érdekében.

A Johnson és Johnson két adagos oltását jelenleg felülvizsgálja az európai szabályozó. A társaság az FDA-val tárgyal az USA jóváhagyására.