Anonim

2008. október 8. (Orlando, Florida) - Egy kis új tanulmány eredményei szerint a probiotikumok javíthatják az irritábilis bél szindrómában (IBS) szenvedő gyermekek életminőségét és többszörös tüneteit.

Mivel kevés adat áll rendelkezésre az IBS-kezelés biztonságosságáról és hatékonyságáról gyermekekben, egy nemrégiben készült tanulmányt készítettek a VSL # 3 probiotikum hatásainak vizsgálatára 59, 4-18 éves korú 59 betegnél, az Egyesült Államok 7 gyermekkori gastroenterológiai központjában., Olaszország és India. A tanulmányt itt mutatták be az Amerikai Gasztroenterológiai Amerikai Főiskola (ACG) 2008. évi éves tudományos találkozóján és posztgraduális kurzusán, MD vezető kutató, Stefano Guandalini, MD, a Chicagói Egyetem gyermekkori professzora, Illinoisban.

Előadása szerint a tanulmány elsődleges végpontja az volt, hogy "javítsák az alany gyermekek általi megkönnyebbülésének általános értékelését [SGARC], másodlagos végpontokkal javítsuk meg a hasi fájdalmat / kellemetlenséget, a hasi puffadást / gázosságot, a székletmintát és a család minőségi értékelését. az életé." Az előadás során Dr. Guandalini kifejtette, hogy "az IBS-ben lévő iskolás korú gyermekek prevalenciája akár 15% lehet. És bár ez nem életveszélyes, sőt egészséget sem veszélyeztető, valódi probléma ezeknek a betegeknek.”

Később Dr. Guandalini azt mondta a Medscape Gastroenterology-nak, hogy "gyermekeinkben nincs sok olyan gyógyszer vagy kezelési lehetőség, amelyek ugyanolyan biztonságosak, mint a probiotikumok". Folytatta: "A probiotikumok óriási terület a tudományos érdeklődés szempontjából, és a VSL # 3 ezen különleges kombinációja kimutatták, hogy más klinikai körülmények között is hasznos lehet. Tehát van fogalmi okok azt feltételezni, hogy ezeknek gyermekeken is hasznosaknak és hatékonyaknak kell lenniük. .”

Ebben a kettős-vak keresztezéses vizsgálatban Dr. Guandalini és kutatócsoportja 35 férfi és 24 nő beteget két hétig kérdőív segítségével kiértékelte, majd véletlenszerűen kinevezte a probiotikus szert (VSL # 3, napi 450 milliárd liofilizált baktérium) vagy egy azonos- látszó és ízléses placebo 6 hétig. A 4–11 éves gyermekeket naponta egyszer kezelték; a 12-18 éves gyermekek napi kétszer kaptak adagot. Kéthetes mosási periódus után a betegeket átváltották a másik csoportra, és további 6 hetes kezelésen estek át. A szülők napi naptári kérdőíveket töltöttek ki a 12 éves és annál fiatalabb gyermekek számára, hogy minden kezelés előtt és után megbecsüljék tüneteiket és általános életminőségüket. A 12 évesnél idősebb betegek saját kérdőíveket töltötték ki szülői felügyelet mellett. Az értékelés 0-ról (legjobb) 5-re (legrosszabb) változott, és minden naplót kéthetente gyűjtöttek.

A vizsgálat végén Dr. Guandalini csapata úgy találta, hogy nemcsak a probiotikus szer biztonságos, hanem statisztikailag szignifikáns javulást ért el a placebóval összehasonlítva az SGARC-ben, és enyhítette a 4 másodlagos végpontot 3-ból. "Meglehetősen drámai javulás történt ott" - mondta Dr. Guandalini. Bár a székletminta javult, a statisztikailag nem szignifikánsnak tekinthető. Az egyes keresztezési fázisok között nem voltak prevalens különbségek.

Az SGARC-pontszám a kiindulási érték 4, 0-ről 6 hét után a 2, 3-ra csökkent a VLS # 3 esetén, és a kiindulási 4, 0-ről 3, 3-ra a placebóval. A hasi fájdalom / kellemetlenség 6 hét után a VLS # 3 esetén 2, 6-ról 1, 2-re, placebóval 2, 1-ről 1, 6-ra csökkent. A hasi puffadás / gázosság 6 hét után a VLS # 3 esetén 2, 9-ről 1, 1-re, a placebóval 2, 2-ről 1, 5-re csökkent. Az életminőség családi értékeléséhez egyetlen beteg sem regisztrált semmilyen káros hatást.

Az ülés moderátora, Eamonn Quigley, MD, az ír Nemzeti Egyetem Corkában az orvostudomány és az emberi fiziológia professzora, valamint az ACG újonnan megválasztott elnöke Dr. Guandalini tanulmányát "nagyon érdekesnek" találta, bár azt állította, hogy nagyobb tanulmányra van szükség. "mielőtt meggyőződhetünk arról [az eredményekről]". Dr. Quigley azt mondta a Medscape Gastroenterology-nak, hogy "ez egy kicsi tanulmány, és van egy kereszteződés kialakítása, ami kissé problematikus az IBS szempontjából. Nyilvánvaló, hogy több adatot szeretnék látni, [például] a széklet típusa szerinti bontást".

Folytatta: "Sajnos rettenetes helyzet van az IBS-felnőtt terápiák terén. És a gyermekek számára még rosszabb. [Ez a tanulmány] több bizonyítékot szolgáltat a probiotikumok hatékonyságára. Ez kiváló első lépés."

A tanulmány nem kapott kereskedelmi támogatást. Dr. Guandalini nem tárt fel releváns pénzügyi kapcsolatokat. Dr. Quigley kutatásait a Proctor és a Gamble támogatta, és kapcsolatban áll az Alimentary Health-szel, amely szabadalommal rendelkezik a probiotikumok területén.

Az Amerikai Gasztroenterológiai Főiskola (ACG) 2008. évi éves tudományos ülése és posztgraduális képzése: Kivonat 11. Bemutatják 2008. október 6-án.